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    專注力失調|過度活躍癥基因檢測

    發布時間:2019-11-22 15:14:51??

    專注力失調|過度活躍癥基因檢測

    孩子調皮?上課不專心?做功課如打仗?嚴重過度活躍癥可導致孩子有暴力行為!
    了解專注力失調、過度活躍癥的病因
    盡早發現及把握治療過度活躍癥的黃金時間
    了解下一代患上專注力失調、過度活躍癥的風險
    提供患者的其他600多種隱性遺傳病訊息

    什么是專注力失調、過度活躍癥?

    專注力失調、過度活躍癥(ADHD)是一種常見的兒童發展障礙。如患者沒有接受適當的治療及協助,有機會影響學業成績,出現行為和家庭問題及其他癥狀如抑郁、讀寫障礙、抽搐等。根據一項調查顯示,全球兒童注意力不足及過度活躍癥發病率約為3%-7%。男孩患病的幾率會教女孩高,平均每5-9個男孩患病才會有1個女孩患病。

    ADHD三大癥狀:

    專注力弱:容易受外界干擾而分散注意力
                     不能專注于某一項活動
                     做事缺乏條理,常常遺失書本、文具等

    過分活躍:多言、不能安靜、容易興奮尖叫
                     多動、常手舞足蹈、把玩物件、不停搖腳等

    行為沖動:缺乏耐性
                     做事不考慮后果
                     打斷別人的說話

    不同時期的行為特征

    嬰兒期:經常過度哭鬧和容易感到煩躁,且難以平復。他們可能有進食及睡眠問題,容易發脾氣和情緒反映過大。

    學齡期:在學習及社交技巧上出現困難。他們可能會不遵守規則,以及作出具侵犯性、反叛或危險行為。

    少年期:嚴重的過度活躍問題開始減少,但新的潛在問題或會出現,包括危險駕駛,以及有關處理約會、與異性相處的問題。

    成年期:專注力弱、缺乏條理、容易分心及行為沖動等癥狀可能會一直持續,極端情況可能會做出極端的暴力行為。

    適用對象

    醫學檢測為專注力失調/過度活躍癥,需要查明病因的兒童

    注意力渙散或集中困難,活動量過多,自我管理能力弱的兒童

    有專注力失調/過度活躍癥家族史,需要做婚前、孕前遺傳資訊的夫婦

    已生育過專注力失調/過度活躍癥患者的夫婦

    檢測方案

    客戶可選擇進行(患者單獨檢測)或(三重測序基因檢測)[Trio sequencing]。
    三重測序基因檢測-[父母孩子三重]基因測序可以提高診斷成功率,因為通過三重測序,我們可以成功地鑒定患者的[新生突變]和[基因復合雜合體]突變。

    檢測項目

    全外顯子基因測序(WES)

    全基因組低密度測序(Low-pass WGS)

    檢測的重要性

    目前仍未有方法可以完全根治專注力失調/過度活躍癥,但越早發現小孩的專注力及過度活躍傾向,越早讓孩童接受行為治療。如:藥物治療、行為矯正及技巧訓練等,這些都能大幅度改善患病孩童的專注力、改善情緒問題和沖動行為。

    專注力失調/過度活躍癥基因檢測亦可提供遺傳基因訊息,協助父母制定生育方案,排除生育第二個專注力失調/過度活躍癥小孩的機會。

    了解專注力失調/過度活躍癥的病因

    盡早發現及把握治療過度活躍癥的黃金時間

    了解下一代患上專注力失調/過度活躍癥的風險

    提供患者的其他600多種隱性遺傳病訊息

    樣品需求:3-6ml血液(EDTA管)或口腔細胞

    報告周期:40-45個工作日

    檢測流程

    咨詢評估及簽署同意書、進行樣品采集、實驗室進行分析、取得檢測結果

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