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        預知寶寶健康少不了香港無創DNA染色體篩查

        發布時間:2018-03-21 17:01:46??

        染色體是什么?
        健康的人每個細胞有46條染色體,23條來自母親,另外23條來自父親,染色體成對出現,但有的胎兒染色體數量卻異常,比如醫學上稱為“三倍兒”的嬰孩,就有69條染色體。類似的染色體異常胎兒,多數情況下會自然流產,極少數可能存活下來,但會影響胎兒發育,給患兒帶來不同程度的生理或智力上的缺陷。
         
        大家應該都知道唐氏癥是最常見的染色體疾病,即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病?;純嚎赡艹霈F肌肉張力低、頭圍小、短頭畸形、后腦勺扁平、臉孔圓而扁、眼距較寬大等癥狀,大多存在智力障礙。
         
        同時,染色體異常還可導致特納氏綜合征,患兒身材短小、脖子較短、下巴小、兩側乳距過寬、脊柱側彎,青春期之后仍然沒有第二性征發育,生殖器官一直停留在幼年狀態,以至于無生育能力。
         
        另外,先天性心臟病、肢體畸形、先天智障、聽力或視力有缺陷等疾病也是很可能發生的。



         
        而隨著科技的發展,已經可以在寶寶出生前就知曉寶寶的健康狀況,而且準確率高達99.9%。孕媽們如果想全面查出寶寶健康狀況,請提前去香港醫學診斷中心診所進行無創DNA染色體篩查。
         
        香港無創DNA染色體篩查是抽取孕婦靜脈血,對其外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析檢測。是目前最安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。香港無創DNA染色體篩查僅需抽取少量孕婦靜脈血,即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征、貓叫綜合征、遺傳性唇腭裂候群、天使癥候群等染色體疾病,檢測范圍多達20項,同時還可以知道寶寶是男孩子還是女孩子哦。
         
        香港無創DNA染色體篩查是目前孕期最早,準確率最高,對孕婦和胎兒無任何創傷的一種產前排畸的技術。為了寶寶健康的未來,香港醫學診斷中心診所的醫務人員建議寶媽們進行無創dna篩查。
         
        香港無創DNA染色體篩查在孕10周的時候,胚芽達到33MM即可進行。

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