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        升級版無創DNA,檢測之前您得知道這些!

        發布時間:2019-06-29 13:37:35??

        懷孕對每位準媽媽來說都是十分幸福的事情,當你感受這份幸福的同時,也要為寶寶的健康做好準備。而無創DNA產前檢測既是送給寶寶的第一份大禮。

         

        什么是無創DNA?

        無創DNA是一種非侵入性的胎兒染色體異常檢測技術,孕10周抽取孕婦少量靜脈血,通過新一代DNA測序并結合生物信息技術,計算出胎兒患有染色體異常的風險率。

        PS:只要懷孕滿了10周就可以檢測,相對比較早期。
         

        無創DNA可以檢測哪些項目?

        人有23對染色體(46條),多一條少一條或者缺失一點點都可能帶來很大影響,比如:

         

         
        • 常見的唐氏綜合癥是由于多了一條21號染色體而導致的疾病,大多數患者生來便帶有智力障礙,生活無法自理;

         

        • 先天性兔唇(唇腭裂)是因為染色體缺失了一點點而導致;

         

        • 寶寶先天性心臟病、先天性卵巢不良、畸形足、手指發育不全等等,這些都跟染色體的缺失減少或者增多有關。

         

        所以,預防出生缺陷,給寶寶一個健康的身體和未來,無創DNA產前檢測起到了重要的作用。如今隨著技術的不斷發展,香港無創DNA的檢測項目也在不斷的升級中,目前共可檢測95項,非常的全面,具體如下:

         

        (1)6項三倍體綜合癥:唐氏綜合癥、愛德華氏綜合癥、巴陶氏綜合癥、9號染色體三倍體、16號染色體三倍體、22號染色體三倍體。

         

        (2)4項性染色體異常綜合癥+XY染色體檢測:透納氏綜合癥、柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、XYY三體綜合癥。

         

         

        (3)84項微缺失及微重復綜合癥:微缺失主要是一小段染色體缺失了一點點,比如最常見的天使癥候群、普瑞德威利癥候群等等,而香港無創DNA升級所檢測的84種主要如下:

         

         
         
         

        無創DNA具有哪些優勢?

        檢查染色體異常的項目也有很多,比如唐氏綜合癥、羊水穿刺等。相比之下,無創DNA脫穎而出,主要還是在于技術本身的優勢。

        安全無創:抽少量靜脈血做樣本檢測,沒有風險;

        準確可靠:只要達到檢測要求,準確率高達99%;

        全面篩查:檢測項目95項,給寶寶一個健康的未來;

        信心保證:香港注冊醫療化驗師簽發報告,所有報告都有化驗師的簽名。

         

        做染色體異常方面的檢測,準確率和無創性是最重要的,而這兩者,無創DNA都占了。

         

         
         

        哪些人需要做這項檢測?

        只要您孕早期擔心寶寶的健康,想通過產前檢測來得知健康風險,那么所有懷孕的準媽媽都有必要做這項檢測。其中,對于一些特殊人群來說,無創DNA產前檢測更為重要。

        拒絕接受入侵性檢查后流產風險的孕婦;

        唐氏綜合癥篩查為高風險的孕婦;

        過去或家族有染色體異常病史;

        試管嬰兒或多次流產的孕婦;

        希望接受高準確率產前唐氏綜合癥篩查的孕婦。

         

        特別提醒:由于胎兒染色體異常跟孕婦的年齡有很大關系(女性年齡上漲,卵子質量變差,故而胎兒染色體出現異常的幾率也會相對較高),因此特別提醒高齡孕婦一定一定要重視這項檢測??!

        如今隨著各種因素的發生,出生缺陷的幾率越來越高,若是每位孕媽媽都有意識做好無創DNA產前檢測,則可以在很大程度上預防出生缺陷,守護家庭的幸福,同時也給孩子一個健康的未來。

         

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